2020年9月17日
，，
，由武汉展勤生物制药有限公司（以下简称“展勤生物”）与中国科学院武汉病毒研究所联合申报的“重组新型冠状病毒疫苗（CHO）”项目，，，
，喜获湖北省科技厅2020年重点研发计划项目立项批准。。

近日，，武汉展勤生物制药有限公司获得3项中国专利：核心双特异性抗体平台技术专利BISPECIFIC ANTIBODY（专利号：ZL201280065551.5，
，，授权日期2020年8月21日）、
、、管线产品抗体专利“一种双特异性抗体EpCAM×CD3的构建及应用”（专利号：ZL201510029971.3
，，，
，授权日期2020年8月21日）和管线产品抗体专利“一种双特异性抗体CD20×CD3的构建及应用”（专利号：ZL201510029908.X，，授权日期2020年8月21日）。。。此系列专利授权，，，进一步加强公司自主开发的同时靶向肿瘤靶点和T细胞靶点的双特异性抗体YBODY®平台技术专利保护，，，为公司在T细胞招募类双特异抗体药物开发领域提供了巨大的发展空间。。

2020年8月20日
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，，，武汉展勤生物制药有限公司（以下简称“展勤生物”）“重大疾病胃癌靶向双特异性抗体药物开发”项目喜获武汉市科技局2020年度企业技术创新项目立项批准，，，，拟资助金额50万元人民币
。。
。。这是展勤生物继“新型肿瘤治疗性PD-L1× CD3双特异性抗体药物”及“重大疾病老年眼部黄斑变性的新型双特异性抗体”之后，，获得的第三个武汉市科技局科技计划立项项目。。这三个双特异抗体药物项目负责人均为公司年轻一代的优秀科学家
。。

2020年8月13日，，，，武汉展勤生物制药有限公司（以下简称“展勤生物”）自主研发的“注射用重组抗CD38和CD3人源化双特异性抗体”（代号：Y150）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床试验。。。。这是展勤继M802和M701之后
，，获得美国FDA批准开展临床的第三个在研项目。
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2020年7月28日，，，武汉展勤生物制药有限公司（以下简称“展勤生物”）自主研发的注射用重组抗CD38和CD3人源化双特异性抗体（代号：Y150）按“治疗用生物制品1类新药”递交的临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心正式受理，，，
，受理号为：CXSL2000216。。。。该产品上市后将用于治疗多发性骨髓瘤。。
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武汉展勤生物制药有限公司正在开展“评估注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体（M802）在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的剂量递增性I期临床研究”
。。。本项临床研究已获得国家食品药品监督管理总局（批件号为：2017L04744）和复旦大学附属肿瘤医院伦理委员会的批准。。。其主要适应症为：HER2阳性晚期实体瘤
，，，
，由胡夕春教授负责。
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