2021年2月26日
，，展勤生物PD-L/TGF-β双抗Y101D的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，
，
，适应症为局部晚期或转移性肿瘤。。这是展勤生物继M802、、M701和Y150之后，，，开发的第四个双特异抗体新药。。
。。此前
，，，，该项目已于2021年1月23日获美国FDA临床批准。。。

免疫治疗是对肿瘤最有前景的治疗方法之一。
。。PD-1/PD-L1单抗因抗癌谱广、、、疗效持久、、、副作用易耐受而备受瞩目，，，但是其响应率局限在大约20%肿瘤病人。
。为了让更多的患者对这些免疫疗法产生响应，，
，，很多试验正在评估抗PD-1 / PD-L1与其他靶点结合的联合疗法或者双特异抗体研发。。。。肿瘤微环境中的TGF-β信号促进肿瘤进展，
，也是公认的免疫抑制因子。
。
。。临床前研究已经证实了PD-L1和TGF-β途径之间可能存在互补相互作用
，，
，通过同时阻断两个免疫抑制信号通路
，，，解除免疫系统的抑制状态，
，有望唤醒和恢复机体的抗肿瘤反应，，，，从而起到控制肿瘤生长的效果
。
。

利用展勤生物自主专利四价对称双特异性抗体CHECKBODY™平台开发的同时靶向PD-L1和TGF-β的新药Y101D
，，
，是全球第一个抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体。。。与默克在研同靶点双功能融合蛋白M7824（Bintrafusp alfa）原理类似，，结构完全不同，，，有明显差异化优势。
。。
。Y101D具体结构见图1，，，而M7824作为双功能抗体融合蛋白，，，，其通用名为为Bintrafusp alfa，，根据2018年5月WHO发布的融合蛋白的命名原则，，，
，抗体融合蛋白用后缀“-fusp”表示，，同时加2个中缀表示不同的功能蛋白
，，，，如Bintrafusp中的‘-r’表示受体（TGFβRII），，，，“-a”表示抗体（PD-L1抗体avelumab）
。。。前临床药学研究表明：Y101D抗体候选药物表达量高
、、稳定性好、、
、、糖型简单，，并且在多种小鼠肿瘤模型中展示出显著的肿瘤抑制效果
。。。。

双特异性抗体药物是下一代抗体药物的核心发展方向之一，，，在肿瘤、、、、免疫、、炎症、、、、代谢性、、
、
、心血管和感染等重大疾病领域具有广泛的应用前景。。展勤生物基于自主创新的抗体工程技术, 成功建立了YBODY®及CHECKBODY™ 的双特异性抗体技术平台，，，
，并已申报51项中外专利，，，，授权专利26项, 其中美国授权发明专利7项。。。。现有产品管线涵盖肿瘤、、眼科
、、感染等重大疾病领域。
。基于独特的双抗平台及工艺技术, 公司开发出的四个双抗项目已成功进入临床研究阶段, 初步临床数据表明该系列产品具有良好的安全性和有效性。。此外
，
，公司已完成多个项目的早期成药性评价并正在进行CMC的开发（表1）。
。。

表1：展勤生物研发管线

相关链接

1、
、、展勤生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2、、、中国双抗平台巡礼 | 展勤篇

3、
、肿瘤免疫治疗双抗体Y101（TGF-β×PD-L1）项目喜获国自然面上项目资助