近日，，，，关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《Combine and conquer: manganese synergizing anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101 to overcome immunotherapy resistance in non-inflamed cancers》发表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院一区，，，，IF: 17.388）期刊，
，，此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称武汉同济医院）肿瘤科吴孔明教授团队和武汉展勤生物制药公司（以下简称展勤生物）周鹏飞博士团队共同合作完成。
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YM101是展勤生物和吴教授课题组联合开发的靶向鼠PD-L1/TGF-β的双特异抗体
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，用于在小鼠肿瘤模型中的机制研究，，，，我们之前的研究显示YM101在多种小鼠荷瘤模型中有强大的抗肿瘤效果。。然而对于以低免疫原性为特点的免疫荒漠型（Immune-desert）小鼠肿瘤模型，，，YM101的疗效受限。。锰离子是一种天然的干扰素基因刺激因子（STING）激动剂，
，有文献报道其可能增强免疫治疗效果。
。。本研究发现YM101联合锰离子治疗有效的增强了小鼠体内抗肿瘤免疫反应，，在免疫豁免型（Immune-excluded）和免疫荒漠型（Immune-desert）肿瘤模型中均取得了优异的治疗效果。。此项研究也再次证实了YM101对TGF-β高表达类型肿瘤的治疗效果
，，同时极大的拓宽了YM101抗肿瘤谱。。。文章的通讯作者吴孔明教授指出：“基于YM101和锰离子的联合疗法将同时兼具对Immune-inflamed/excluded/desert三种类型肿瘤的抗肿瘤作用，，
，，是一种非常有潜力的治疗方案
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，同时也提示PD-L1/TGF-β双抗体与其他治疗(如放化疗等)的组合疗法理论上能够显著增加抗肿瘤疗效，，对临床具有极强的指导意义。。
。”

     因为双特异性抗体的诸多优势，，，，国内外各大制药公司均在此领域纷纷布局。。。展勤生物通过多年的不懈努力，，
，成功建立了具有国际自主知识产权的YBODY®和CHECKBODY™双抗平台，
，，，已获多项国内外发明专利授权，，，并获批国内前二的双抗体临床申请。。目前展勤生物已有四个药物（M802，，M701，，，Y150，，，，Y101D）获得中美临床批件
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，，，其中基于CHECKBODY™平台构建的双抗体Y101D（PD-L1/TGF-β）已完成临床首例给药。。

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